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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
13 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso noto, tramite comunicato ufficiale pubblicato in Gazzetta Ufficiale, l'avviso di pubblicazione sul proprio portale istituzionale «Trov...

Per chi

• Aziende farmaceutiche e titolari di AIC (Autorizzazione all'Immissione in Commercio): possono verificare l'avvenuta pu...

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COMUNICATO
13 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di irinotecan cloridrato triidrato, de...

Per chi

• Pazienti oncologici: dispongono di una nuova opzione terapeutica a base di irinotecan cloridrato triidrato per i proto...

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COMUNICATO
13 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente rinnovato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di tobramicina e desameta...

Per chi

• Pazienti e cittadini: possono continuare ad accedere regolarmente al farmaco «Tobradex» per le terapie oftalmiche pres...

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COMUNICATO
13 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano denominato «Indacaterolo e Glicopirronio Doc», basa...

Per chi

• Pazienti affetti da BPCO (Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva): dispongono di una nuova opzione terapeutica equivalen...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalizzato la classificazione del medicinale 'Lojuxta', a base del principio attivo lomitapide, destinato all'uso umano. L'atto, emesso a...

Per chi

• Pazienti affetti da ipercolesterolemia familiare omozigote: ottengono l'accesso regolamentato alla terapia con Lojuxta...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha proceduto alla classificazione ufficiale del medicinale per uso umano denominato «Vislyfa», a base del principio attivo ranibizumab. Tale p...

Per chi

• Pazienti: ottengono l'accesso a una specifica opzione terapeutica (Vislyfa) per il trattamento di patologie trattabili...

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