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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

È stato formalmente pubblicato il rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale omeopatico denominato «Metatox 3», a seguito del provvedimento eme...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: ottiene il rinnovo legale per continuare a produrre, importa...

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Cosa è cambiato

Il decreto del Ministero della Salute, datato 20 aprile 2026, disciplina la ripartizione tra le regioni e le province autonome delle quote premiali relative all'anno 2025. Le quote...

Per chi

• Regioni e Province autonome: sono i soggetti diretti beneficiari e destinatari del riparto economico. Per gli enti reg...

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Cosa è cambiato

Il provvedimento stabilisce la destinazione di un finanziamento specifico pari a 1,5 milioni di euro per l'anno 2026 a favore della Fondazione Ordine Mauriziano. Questa misura gara...

Per chi

• Fondazione Ordine Mauriziano: riceve direttamente l'assegnazione della somma di 1,5 milioni di euro per l'anno 2026, o...

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per un nuovo medicinale per uso umano denominato «Viruflu» (codic...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: hanno a disposizione una nuova opzione terapeutica a base di oseltamivir per la cura dell'influe...

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base di carbidopa e levodopa, denominato «Carbido...

Per chi

• Pazienti affetti da Parkinson o disturbi motori: possono beneficiare di una nuova alternativa terapeutica a base di ca...

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lacipil». L'importazione parallela è un meccanismo commerciale legale ch...

Per chi

• Pazienti e cittadini: possono beneficiare di una maggiore disponibilità del farmaco «Lacipil» sul territorio nazionale...

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale «Apixaban Glenmark», un farmaco anticoagulante...

Per chi

• Pazienti: coloro che assumono Apixaban Glenmark potrebbero riscontrare variazioni nelle istruzioni d'uso, nelle avvert...

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente provvedimento pubblicato in Gazzetta Ufficiale, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del farmaco: è il diretto interessato che deve adeguare...

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