● Monitoraggio Attivo Gazzetta Ufficiale • Repubblica Italiana
⚠️ Consultazione ad uso civico divulgativo (Non costituisce consulenza legale)
Gazzetta Ufficiale • Consultazione Civica

La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

2564
Atti Analizzati
0
Nuovi Oggi
Linguaggio Chiaro
3 Sezioni Chiare
Uso Informativo
Verifica su GU

Ultime Pubblicazioni Ufficiali

Atti ordinati cronologicamente dai più recenti ai più datati

Visualizzati 9 di 2564
Cosa è cambiato

Con il decreto del Ministero delle Imprese e del Made in Italy del 5 agosto 2026, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 210 del 10 settembre 2026, è stata disposta la sottomission...

Per chi

• Soci, creditori e terzi interessati della «Greenway - Società cooperativa a responsabilità limitata»: la procedura di...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa
Cosa è cambiato

Il Ministero delle Imprese e del Made in Italy ha disposto l'avvio della procedura di liquidazione coatta amministrativa nei confronti della «Europae Domus società cooperativa edif...

Per chi

• Soci prenotatari e assegnatari di immobili: subiscono l'interruzione dei programmi edilizi della cooperativa e devono...

Lettura ~3 min
Spiegazione completa
Cosa è cambiato

Il Ministero dell'Università e della Ricerca (MUR) ha pubblicato un comunicato ufficiale relativo ai requisiti specifici richiesti da determinati enti per la fruizione dei contratt...

Per chi

• Medici candidati alle scuole di specializzazione: devono verificare il possesso dei requisiti specifici richiesti dai...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa
COMUNICATO
9 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Lacipil». L'importazione parallela è la pratica commerciale,...

Per chi

• Pazienti e consumatori: possono beneficiare di una maggiore concorrenza sul prezzo del farmaco «Lacipil» e di una pote...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa
COMUNICATO
9 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Pevaryl». L'importazione parallela è una procedura legale che...

Per chi

• Cittadini e Pazienti: possono beneficiare di una maggiore disponibilità del farmaco «Pevaryl» sul mercato nazionale, r...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa
COMUNICATO
9 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Briladona», come pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Re...

Per chi

• Cittadini e Pazienti: possono beneficiare di una maggiore disponibilità del farmaco «Briladona» sul territorio naziona...

Lettura ~3 min
Spiegazione completa
COMUNICATO
9 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base di ivacaftor denominato «Ivacaftor Intas». S...

Per chi

• Pazienti affetti da fibrosi cistica: il provvedimento amplia le opzioni terapeutiche disponibili sul mercato, introduc...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa