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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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Cosa è cambiato

Il Ministero delle Imprese e del Made in Italy ha disposto la liquidazione coatta amministrativa della «Final Crew societa' cooperativa», con sede a Lucca. Questo provvedimento com...

Per chi

• Soci della Final Crew societa' cooperativa: perdono ogni potere di gestione e amministrazione della società e sono sog...

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Cosa è cambiato

Il Ministero delle Imprese e del Made in Italy ha disposto l'avvio della procedura di liquidazione coatta amministrativa nei confronti della «Cooperativa costruzioni campigiane soc...

Per chi

• Soci e Lavoratori della Cooperativa: perdono i posti di lavoro e lo status di soci lavoratori all'interno dell'ente, c...

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Cosa è cambiato

Con il decreto del Ministero delle Imprese e del Made in Italy del 29 settembre 2026, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 237 del 12 ottobre 2026, è stata disposta la sottoposiz...

Per chi

• Soci e Amministratori della cooperativa: decadono dalle ordinarie funzioni di gestione e amministrazione dell'ente, le...

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COMUNICATO
12 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente provvedimento, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a...

Per chi

• Azienda titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: è il soggetto direttamente interessato, tenuto ad ad...

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COMUNICATO
12 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di magaldrato denom...

Per chi

• Pazienti e consumatori: continuano ad avere accesso al medicinale «Riopan» con la certezza che il prodotto risponde ai...

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COMUNICATO
12 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di atovaquone denominat...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione e aziende farmaceutiche: l'azienda produttrice è tenuta a conformarsi alle nuove specific...

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Cosa è cambiato

La determinazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) n. 1344 del 1° ottobre 2026 stabilisce la classificazione ai fini della rimborsabilità e della fornitura del medicinale p...

Per chi

• Pazienti e Cittadini affetti dalle patologie indicate: possono accedere al medicinale «Iqirvo» a base di elafibranor a...

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Cosa è cambiato

Con la determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) n. 1343 dell'1 ottobre 2026, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 237 del 12 ottobre 2026, viene aggiornata la classific...

Per chi

• Pazienti oncologici ed ematologici: impatta direttamente le persone affette da specifiche patologie tumorali del sangu...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha adottato la determina n. 1342 del 1° ottobre 2026, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 237 del 12 ottobre 2026, avente a oggetto la clas...

Per chi

• Pazienti oncologici e cittadini: garantisce l'accesso formalmente regolamentato e rimborsato dal Servizio Sanitario Na...

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