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Le leggi spiegate in modo chiaro
Gazzetta Ufficiale • Consultazione Civica

La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
22 agosto 2026

MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Il Ministero delle Imprese e del Made in Italy ha lanciato un nuovo bando di finanziamento, disciplinato dal decreto del 5 agosto 2026, destinato a sostenere investimenti che integ...

Per chi

• Microimprese: possono accedere a fondi per finanziare l'aggiornamento tecnologico e la transizione ecologica della pro...

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalmente autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium». L'importazione parallela è un meccanismo legale ch...

Per chi

• Cittadini e Pazienti: maggiore garanzia di reperibilità del farmaco Imodium presso le farmacie, riducendo il rischio d...

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zirtec». L'importazione parallela è un meccanismo che perm...

Per chi

• Pazienti e Consumatori: maggiore garanzia di reperibilità del farmaco Zirtec nelle farmacie e possibile riduzione del...

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalizzato l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lamictal». L'importazione parallela è un meccanismo...

Per chi

• Pazienti: maggiore sicurezza nella reperibilità del farmaco Lamictal presso le farmacie, riducendo il rischio di inter...

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalmente autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Tobradex». L'importazione parallela è un meccanis...

Per chi

• Pazienti e Utenti Finali: beneficiano di una maggiore garanzia di reperibilità del farmaco Tobradex nelle farmacie, ri...

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalizzato l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Flixonase» (codice identificativo 26A0425...

Per chi

• Pazienti e Utenti Finali: beneficiareanno di una maggiore disponibilità del farmaco Flixonase nelle farmacie, riducend...

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalmente autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Tobradex» (codice identificativo 26A04250). L'imp...

Per chi

• Pazienti: beneficiareanno di una maggiore facilità di reperimento del farmaco Tobradex nelle farmacie, riducendo il ri...

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ATTO NORMATIVO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 5 agosto 2026

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha proceduto alla classificazione ufficiale del medicinale 'Adstiladrin', a base del principio attivo nadofaragene firadenovec. Questo atto am...

Per chi

• Pazienti: ottengono l'accesso a una specifica terapia genica per l'uso umano, con la possibilità di riceverla a carico...

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ATTO NORMATIVO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 5 agosto 2026

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha provveduto alla classificazione amministrativa e terapeutica del medicinale per uso umano denominato «Namuscla», il cui principio attivo è...

Per chi

• Pazienti: l'accesso al farmaco «Namuscla» è ora regolato da una classificazione ufficiale che ne definisce il costo (g...

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