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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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Atti ordinati cronologicamente dai più recenti ai più datati

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COMUNICATO
21 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalmente autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Stilnox» (codice autorizzazione 26A04244). L'impo...

Per chi

• Pazienti: beneficiareanno di una maggiore facilità di reperimento del farmaco Stilnox presso le farmacie, riducendo il...

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COMUNICATO
21 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalmente autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Becozym» (codice autorizzazione 26A04243). L'impo...

Per chi

• Pazienti e Utenti Finali: beneficiareanno di una maggiore facilità di reperimento del farmaco Becozym presso le farmac...

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COMUNICATO
21 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha concesso l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Zarontin» (codice identificativo 26A04242). L...

Per chi

• Pazienti: beneficiareanno di una maggiore facilità di reperimento del farmaco Zarontin nelle farmacie, riducendo il ri...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha provveduto alla classificazione ufficiale del medicinale per uso umano «Eltrombopag Viatris», a base del principio attivo eltrombopag. L'at...

Per chi

• Pazienti affetti da trombocitopenia: hanno a disposizione un'ulteriore opzione terapeutica (Eltrombopag Viatris) class...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha proceduto alla classificazione ufficiale del medicinale per uso umano denominato «Vevizye», a base del principio attivo ciclosporina. Tale...

Per chi

• Pazienti: ottengono l'accesso a una specifica opzione terapeutica a base di ciclosporina (Vevizye), con la possibilità...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha provveduto alla classificazione ufficiale del medicinale per uso umano «Truxima», a base del principio attivo rituximab. L'atto si inserisc...

Per chi

• Pazienti: garantisce l'accesso a un'opzione terapeutica specifica (biosimilare) per il trattamento di patologie oncolo...

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COMUNICATO
21 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale «Sefal», un farmaco per uso umano basato sul p...

Per chi

• Pazienti che utilizzano Sefal: possibile variazione nelle informazioni contenute nel foglio illustrativo relative a po...

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Cosa è cambiato

Il Ministero dell'Economia e delle Finanze ha disposto l'emissione di una moneta d'oro da 20 euro appartenente alla serie commemorativa «La riedizione della Lira - 50 Lire», specif...

Per chi

• Collezionisti e Numismatici: hanno la possibilità di acquisire un pezzo d'oro in edizione limitata con caratteristiche...

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