● Monitoraggio Attivo Gazzetta Ufficiale • Repubblica Italiana
⚠️ Consultazione ad uso civico divulgativo (Non costituisce consulenza legale)
Gazzetta Ufficiale • Consultazione Civica

La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

2543
Atti Analizzati
0
Nuovi Oggi
Linguaggio Chiaro
3 Sezioni Chiare
Uso Informativo
Verifica su GU

Ultime Pubblicazioni Ufficiali

Atti ordinati cronologicamente dai più recenti ai più datati

Visualizzati 9 di 2543
COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di apixaban, commer...

Per chi

• Pazienti e utilizzatori del farmaco: il provvedimento garantisce la continuità terapeutica e la disponibilità sul merc...

Lettura ~3 min
Spiegazione completa
COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano denominato «Apixaban Sun»...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Azienda Farmaceutica Sun): è il diretto destinatario del pro...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa
COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano denominato «Congexam», come p...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'AIC: è tenuta ad adeguarsi immediatamente alle nuove condizioni autorizzative stabi...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa
COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha adottato un provvedimento di modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano denominato «Onco C...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'AIC: tenuta ad adeguare i materiali informativi, i foglietti illustrativi e le moda...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa
Cosa è cambiato

Il provvedimento adotta l'assegnazione formale delle risorse finanziarie destinate alla Croce Rossa Italiana (CRI) per l'anno 2026. L'atto quantifica e distribuisce i fondi statali...

Per chi

• Croce Rossa Italiana (CRI) e suoi enti territoriali: beneficiano dell'assegnazione e del trasferimento delle risorse f...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa
COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano denominato «Aicybet», a base dei principi attivi br...

Per chi

• Aziende farmaceutiche, titolari dell'autorizzazione e distributori: acquisiscono il diritto formale di commercializzar...

Lettura ~2 min
Spiegazione completa