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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
29 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'Autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di esmololo cloridrato, denominato «Es...

Per chi

• Azienda farmaceutica (Titolare dell'AIC): ottiene il diritto legale di distribuire e commercializzare il medicinale «E...

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COMUNICATO
29 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di nifedipina denominato «Niprepar». L...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'autorizzazione: acquisisce il diritto legale di distribuire e vendere il medicinale...

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COMUNICATO
29 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di flecainide acet...

Per chi

• Pazienti e cittadini: utilizzatori del farmaco Almarytm, che potrebbero riscontrare aggiornamenti nelle indicazioni d'...

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COMUNICATO
29 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione all'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di acido tranexamico de...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'AIC: tenuta ad adeguare i materiali informativi, il confezionamento e la distribuzi...

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COMUNICATO
29 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di mesalazina, com...

Per chi

• Pazienti e utilizzatori del farmaco: possono riscontrare aggiornamenti nelle informazioni a supporto del medicinale, c...

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COMUNICATO
29 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di salmetero...

Per chi

• Aziende farmaceutiche, Titolari dell'AIC e Distributori: sono tenuti ad aggiornare la documentazione tecnica, i materi...

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COMUNICATO
29 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con questo provvedimento, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione ufficiale all'immissione in commercio sul territorio nazionale del medicinale per uso...

Per chi

• Azienda titolare dell'autorizzazione: ottiene il diritto legale di commercializzare, distribuire e pubblicizzare (nei...

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Cosa è cambiato

Con la sentenza n. 155 del 29 settembre 2026, la Corte Costituzionale si è pronunciata in merito al giudizio di legittimità costituzionale sull'articolo 1, comma 453, della legge 2...

Per chi

• Ministero dell'agricoltura, della sovranità alimentare e delle foreste: conserva la legittimità del potere di revision...

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ATTO NORMATIVO
28 settembre 2026

ESTAR - DIARIO

Cosa è cambiato

Viene pubblicato il diario ufficiale delle prove d'esame relative al concorso pubblico unificato, per titoli ed esami, gestito da ESTAR (Ente di Supporto Tecnico Amministrativo Reg...

Per chi

• Candidati al concorso: devono prendere visione del diario d'esame pubblicato per conoscere le date, gli orari e le sed...

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