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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base di dapagliflozin, denominato commerciale «Da...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: dispongono di una nuova alternativa terapeutica a base di dapagliflozin, potenzialmente utile pe...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano denominato «Ivacaftor Teva», un farmaco basato sul...

Per chi

• Aziende farmaceutiche e titolari dell'autorizzazione (Teva): ottengono il via libera legale per la commercializzazione...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale «Pirfenidone Glenmark», a base del principio at...

Per chi

• Pazienti con fibrosi polmonare idiopatica: beneficiano di una nuova opzione terapeutica autorizzata, che può tradursi...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente provvedimento, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano «...

Per chi

• Titolare dell'AIC e Aziende farmaceutiche: l'azienda produttrice o titolare dell'autorizzazione deve adeguarsi alle nu...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di apremilast, commercial...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'autorizzazione («Glenmark»): tenuta ad aggiornare i materiali informativi, i fogli...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di omeprazolo, denomina...

Per chi

• Pazienti e consumatori: continuano ad avere accesso al medicinale «Omeprazolo Aurobindo» con la garanzia di standard a...

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Cosa è cambiato

Con il Decreto del Presidente della Repubblica del 25 settembre 2026 sono stati ufficialmente indetti i comizi elettorali per lo svolgimento di un'elezione suppletiva della Camera...

Per chi

• Cittadini elettori residenti nei comuni del collegio uninominale 01 - Chieti: sono chiamati a recarsi alle urne per es...

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COMUNICATO
26 settembre 2026

MINISTERO DELLA DIFESA - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Il Ministero della Difesa ha disposto la concessione ufficiale della medaglia d'oro al merito di Marina. Tale riconoscimento onorifico viene attribuito per premiare atti di straord...

Per chi

• Militari e Personale della Marina: vedono riconosciuto il proprio valore e la propria dedizione attraverso una delle m...

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Cosa è cambiato

Il provvedimento consiste in un Decreto del Presidente della Repubblica datato 28 luglio 2026, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 224 del 26 settembre 2026, con il quale viene...

Per chi

• Cittadini: Il provvedimento ha efficacia esclusivamente soggettiva e non introduce modifiche generali di diritti o dov...

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